タモキシフェン

エキセメスタンは、以下の治療に承認されています。
・進行乳がん
・初期およびエストロゲン受容体陽性乳がん
エキセメスタンは、タモキシフェンによる治療歴のある閉経後の女性に使用されます。

レトロゾールは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・閉経後女性の以下の種類の乳がん。
　　- 治療を受けているホルモン受容体陽性（HR+）の早期乳がん
　　- タモキシフェンで5年以上治療した早期乳がん
　　- 局所進行または転移したHR+乳がん。初回治療として使用されます。
　　- 局所進行または転移しているが、HR+かホルモン受容体陰性（HR−）か不明の乳がん。初回治療として使用されます。
　　- 抗エストロゲン療法での治療後に悪化した乳がん。二次治療として使用されます。

アナストロゾールは、以下の治療に承認されています。

閉経後女性における次のタイプの乳がん。

・初期ステージのホルモン受容体陽性乳がん。すでに他の治療をおこなった患者に使用されます。

・ホルモン受容体陽性または不明（陽性か陰性か分からない）の局所進行または転移乳がん。これらの患者に対して初回治療として使用されます。

・タモキシフェンによる治療後に増悪が認められた進行乳がん。

アナストロゾールは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。

タモキシフェンは、以下の治療に承認されています。
　・男性および女性の乳がん。
　・がんが転移した患者に使用されます。
　・がんを手術および放射線療法で治療した女性患者に補助療法として使用されます。
　・非浸潤性乳管がん（DCIS)。DCISに対して手術および放射線療法を受けた女性患者において浸潤性乳がんの発症機会を減少　させるために使用されます。
　・発症のリスクが高い女性の乳がん。

アベマシクリブは以下の治療に用いられます。
• ホルモン受容体陽性（HR+）HER2陰性（HER2-）乳がん。
· 進行または転移したがんを有する成人患者において以下の用法で使用されます。
　　-ホルモン療法を受けた後にがんが悪化した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
　　-転移がんに対してホルモン療法および化学療法を受けた後にがんが悪化した成人患者に単独で使用されます。
　　-男性および閉経後の女性において一次ホルモン療法として使用されるアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
· リンパ節に転移し再発のリスクの高い初期乳がんの成人患者において補助療法としてタモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。

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この試験は、タモキシフェン（販売名：ノ...

Belrapzo、Bendeka、Treanda［トレアンダ］Herceptin [ハーセプチン]、Herzuma、Kanjinti、Ogivri、Ontruzant、TrazimeraRit...

Tykerb［タイケルブ］Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome［ダウノルビシン／シタラビンリポソーム］Daunorubicin ...

乳がんサバイバーと主治医に、心臓の健康状態を観察するよう研究者らは促す 一般的な乳がん治療のうち特定の治療を受けている患者では、心臓発作、脳卒中、心不全、その他の心血管イベント、そして死亡のリスクが高い可能性があることが、Journal o

【3】内分泌感受性検査が、HR陽性乳がん患者に対するdose-dense化学療法の有益性を予測 エストロゲン受容体（ER）陽性乳がんの内分泌感受性を測定する新しいゲノム検査は、ER陽性乳がんと診断された患者のうち、通常よりも高い頻度で投与

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PI3K経路阻害薬との併用が高リスク患者に有効である可能性 タモキシフェン（販売名：ノルバデックス）投与患者に発生した子宮がんには、PI3K経路の変異はほとんど認められないが、タモキシフェン誘因のPI3K経路活性化が認められるという研究結果

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最もよくみられる転移性乳がんの治療においてCDK4/6阻害剤と呼ばれる薬剤の役割が、大規模試験で得られた最新の試験結果によりさらに明確になった。 MONALEESA-2と呼ばれる臨床試験で、進行乳がんの初回治療としてCDK4/6阻害剤である

2021年10月12日、米国食品医薬品局（FDA）は再発リスクが高く、FDAが承認した検査でKi-67スコアが20％以上と判定された、ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性、リンパ節転移陽性の早期乳がん成人患者

ホルモン受容体陽性がん女性において、アロマターゼ阻害薬の長期投与により転帰の改善がみられるかどうかを検討した乳がんの臨床試験で、治療を3年追加しても効果はみられないとの結論が示された。 閉経後の参加者3,484人は、登録時にすでに5年間の術

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ホルモン受容体（HR）陽性かつHER2陰性で、臨床的リスクが高く（腫瘍の大きさおよび組織学的異型度により決定）、ゲノムリスクが低い（乳がん予後予測遺伝子検査 マンマプリント［MammaPrint］により決定）乳がん患者のうち、40〜50歳の

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乳がんリスクを下げる薬剤の推奨グレード（USPSTF）［2019年9月更新・現在最新版］ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 対象者 ：　乳がんリスクの高い女性 推奨グレード（詳細は、推奨グレードの定義参照）：　B（推奨） 推奨内容：USPST

ASCOの見解 「閉経前女性患者の進行乳がんは、非常に悪性度が高いことがあります。分子標的薬により同疾患を有する若年女性患者の生存率が有意に改善することは重要であり、励みになります」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）専門員のHarold J.

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