「セツキシマブ」での検索結果
FDA承認情報
2023年5月25日
米国食品医薬品局(FDA)《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報 Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...
頭頸部がんで2023年のシスプラチン不足の長期にわたる影響が浮き彫りに
2024年10月21日
2024年ASCOクオリティ・ケア・シンポジウムで新たな研究が発表されるASCOの見解(引用) 「米国における抗がん剤不足は、ジェネリックの安価な化学療法剤で...
HPV関連頭頸部がんに対する放射線療法の新ガイドライン
2024年7月17日
研究概要研究タイトルヒトパピローマウイルス(HPV)陽性中咽頭扁平上皮がんの放射線療法:米国放射線腫瘍学会(ASTRO)臨床診療ガイドライン掲載誌Pra...
KRAS G12C変異大腸がんにアダグラシブ+セツキシマブが臨床的有用性を示す
2024年4月30日
KRAS G12C阻害薬アダグラシブ [adagrasib](販売名:Krazati)と抗上皮成長因子受容体(EGFR)抗体セツキシマブ(販売名:アービタックス)の併用療法は、遠隔転移...
Encorafenib[エンコラフェニブ]
2023年9月5日
エンコラフェニブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・転移した大腸がん。既治療歴のある成人患者にセツキシマブとの併用で使用されます。
・メラノーマ。手術による切除不能または転移したメラノーマを有する患者にビニメチニブとの併用で使用されます。
エンコラフェニブは、BRAF遺伝子に特定の変異がある患者に使用されます。
・転移した大腸がん。既治療歴のある成人患者にセツキシマブとの併用で使用されます。
・メラノーマ。手術による切除不能または転移したメラノーマを有する患者にビニメチニブとの併用で使用されます。
エンコラフェニブは、BRAF遺伝子に特定の変異がある患者に使用されます。
Cetuximab[セツキシマブ]
2023年8月28日
セツキシマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・転移した大腸がん。
- EGFRタンパク陽性かつ野生型KRAS遺伝子を有する患者に対して、初回治療としてFOLFIRI併用化学療法と併用して、イリノテカンを含む化学療法を受けたが効果がなかったあるいは効果がなくなった患者にイリノテカンと併用して、またはオキサリプラチン+イリノテカンが奏効しない患者あるいはイリノテカンで治療できない患者に単剤で使用されます。
- BRAF遺伝子に特定の変異を有する成人患者にエンコラフェニブとの併用で使用されます。
・頭頸部扁平上皮がん。
- 局所的または局部的に進行したがんを有する患者に放射線療法と併用して使用されます。
- 局所的または局部的に再発したがん、または転移がんを有する患者にプラチナ製剤を含む化学療法とフルオロウラシルとの併用で使用されます。
・転移した大腸がん。
- EGFRタンパク陽性かつ野生型KRAS遺伝子を有する患者に対して、初回治療としてFOLFIRI併用化学療法と併用して、イリノテカンを含む化学療法を受けたが効果がなかったあるいは効果がなくなった患者にイリノテカンと併用して、またはオキサリプラチン+イリノテカンが奏効しない患者あるいはイリノテカンで治療できない患者に単剤で使用されます。
- BRAF遺伝子に特定の変異を有する成人患者にエンコラフェニブとの併用で使用されます。
・頭頸部扁平上皮がん。
- 局所的または局部的に進行したがんを有する患者に放射線療法と併用して使用されます。
- 局所的または局部的に再発したがん、または転移がんを有する患者にプラチナ製剤を含む化学療法とフルオロウラシルとの併用で使用されます。
FOLFIRI‐Cetuximab療法[FOLFIRI‐セツキシマブ療法]
2023年8月14日
このページは、FOLFIRI‐Cetuximab療法[FOLFIRI‐セツキシマブ療法]の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI‐セツキシマブ療法で使用される薬剤;
FOL=フォリン酸(ロイコボリン)(日本語訳)
F= フルオロウラシル (日本語訳)
IRI= イリノテカン(日本語訳)
+ セツキシマブ Cetuximab
FOLFIRI‐セツキシマブ療法で使用される薬剤;
FOL=フォリン酸(ロイコボリン)(日本語訳)
F= フルオロウラシル (日本語訳)
IRI= イリノテカン(日本語訳)
+ セツキシマブ Cetuximab
ASCO消化器がんシンポジウム最新の11研究発表
2023年2月23日
2023年1月19日から21日までカリフォルニア州サンフランシスコのモスコーンウェストビル(Moscone West Building)で開催される「2023 ASCO消化器がんシンポジウム...
C
2023年1月1日
Cabazitaxel[カバジタキセル]CabliviCabometyx[カボメティクス]、CometriqCabozantinib-S-Malate[カボザンチニブ]CAF[CAF療法]Ca...
F
2023年1月1日
Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki[トラスツズマブ デルクステカン ]Fareston[フェアストン]Faslodex[フェソロデックス]FEC療法Fedratin...
セ
2023年1月1日
Zevalin [ゼヴァリン]Cetuximab[セツキシマブ]Cemiplimab-rwlc[セミプリマブ]Ceritinib[セリチニブ]Selinexor[セリネクソル]XELIRI療法...
フ
2023年1月1日
Sipuleucel-T[シプリューセル-T]Filgrastim[フィルグラスチム]Fareston[フェアストン]Faslodex[フェソロデックス]Fedratinib[フェドラチニブ]...
欧州臨床腫瘍学会(ESMO2022)で発表されたMDA研究:皮膚がん、大腸がん、副腎がん、肉腫
2022年9月26日
さまざまながん種における新しい細胞治療データ、免疫療法の最新情報、標的治療の進展に関する発表を掲載 MDアンダーソン ニュースリリース 2022年9月7日 アブストラクト番号 735MO、 316O、 1MO、 1493MO、 457M
中咽頭がんにおける治療強度の減弱
2021年7月5日
喉の中が激しく焼けて、唾を飲みたくないと思うことを想像してみよう。それどころか、何も問題なく飲み込めるはずの唾液を大きなコップに吐き出す。何度も何度も。何週間も。 2014年の一時期、それがJason Mendelsohn氏の日課だった。
FDAが大腸がんと頭頸部扁平上皮がんにセツキシマブの隔週投与を承認
2021年4月15日
2021年4月6日、米国食品医薬品局(FDA)は、K-Ras遺伝子野生型でEGFRを発現している大腸がん(mCRC)、または頭頸部扁平上皮がん(SCCHN)の患者に対する、セツキシマブ(販売名:アービタックス、ImClone LLC社)の新
KRAS阻害薬adagrasibが肺がん、大腸がんなどの固形がんで客観的奏効を達成
2020年11月12日
・adagrasib(アダグラシブ;MRTX1133)により、非小細胞肺がん患者の約半数が客観的奏効を達成 ・臨床試験において、大腸がん、膵臓がん、子宮内膜がんに対する有望な暫定結果が出る 研究者らは、臨床試験において、KRAS変異を標的
楽天メディカル社が頭頸部がんにアキャルックス®の国内承認を取得
2020年10月11日
2020年9月25日、楽天メディカル社は、完全子会社の楽天メディカルジャパン社が、切除不能局所進行または再発頭頸部がんを適応としてアキャルックス®点滴静注250mg(セツキシマブ サロタロカンナトリウム)の国内販売承認を厚生労働省から得たこ
ペムブロリズマブが特定のDNA変異を有する進行大腸がんの無増悪生存を2倍に
2020年6月8日
ASCOの見解 ASCO会長のHoward A. Burris III医師( 米国内科学会フェロー:FACP、米国臨床腫瘍学会フェロー:FASCO)によれば、「ペムブロリズマブや同様の免疫療法薬が、進行がんの二次治療として有効であることは証
FDAが転移のあるBRAF変異大腸がんにエンコラフェニブ+セツキシマブを承認
2020年4月27日
2020年4月8日、米国食品医薬品局(FDA)は、前治療後にBRAF V600E変異陽性(FDA承認検査で検出)の転移大腸がん(CRC)成人患者の治療にセツキシマブとの併用でエンコラフェニブ(販売名:BRAFTOVI、Array BioPh
チピファルニブがHRAS変異陽性の頭頸部がん患者に有望
2019年11月15日
ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤のチピファルニブ[tipifarnib]が、HRAS遺伝子に変異を有する再発/転移性頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)患者に対する第2相臨床試験で持続的な奏効を示したことが、10月26日~30日開催のAAC
BRAF変異陽性の進行大腸がんに対する3剤併用標的療法が生存率を改善
2019年8月1日
第3相臨床試験の結果により、15%の結腸直腸がん患者の標準治療が変わるかもしれない MD Anderson ニュースリリース アブストラクト:LBA-006 テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らによって実施されたBEACO
FDAが頭頸部扁平上皮がんの一次治療にペムブロリズマブを承認
2019年7月1日
2019年6月10日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移または切除不能の再発頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)患者の一次治療にペムブロリズマブ(販売名:キイトルーダ、Merck & Co. Inc.社)を承認した。 ペムブロリズマブは
ASCO最新の知見、米国がん学会(AACR)年次総会で発表されたTAPUR試験について
2019年4月10日
協力企業の支援期間延長により、実際的試験からのより多くの知見が腫瘍学分野にもたらされる 2019年米国がん学会(AACR)の会期中、ポスターセッションにて3件の完了済みコホート試験より得られた知見が発表された。この3件のコホート試験は、米国
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的