シタラビン

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ベネトクラクスは、以下の治療に承認されています。

・新たに診断された急性骨髄性白血病。75歳以上の成人患者または集中的な導入化学療法が非適応の成人患者に使用されます。アザシチジン、デシタビンもしくは低用量のシタラビンと併用されます。

・成人の慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）。単剤で投与されるか、オビヌツズマブまたはリツキシマブとの併用で投与されます。

ADE療法で使用される薬剤:

A = シタラビン（Ara-C）Cytarabine (Ara-C)

D = ダウノルビシン Daunorubicin Hydrochloride

E = エトポシドリン酸塩 Etoposide phosphate

ミドスタウリンは、以下の治療に承認されています。
・急性骨髄性白血病（AML）。新たに診断されたFLT3遺伝子変異を有する成人患者にシタラビンとダウノルビシンと併用して使用されます。
・成人患者の侵襲性全身性肥満細胞症、関連造血器腫瘍を有する全身性肥満細胞症（SM-AHN）および肥満細胞白血病

シタラビンは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・成人および小児の急性非リンパ球性白血病

シタラビンは、以下の予防および治療にも承認されています。

・髄膜白血病（髄膜に転移する白血病）。髄腔内療法として使用されます。

シタラビンは、以下の治療にも使用される場合があります。

・急性リンパ芽球性白血病（ALL）

・急性転化期の慢性骨髄性白血病（CML）

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、以下の治療に承認されています。
・新規に診断された急性骨髄性白血病（AML）。治療関連急性骨髄性白血病（tAML）患者または骨髄異形成関連変化を伴う急性骨髄性白血病（AML-MRC）患者に使用されます。

ダウノルビシン／シタラビンリポソームは、リポソーム（非常に小さい脂質粒子）内にダウノルビシンとシタラビンを含む配合剤です。本製剤は同成分の他の製剤と比べ有効に機能し、副作用が少ないことが示されています。また、体内でより長時間作用するため、頻繁に投与する必要がありません。本配合剤に適用されるダウノルビシンとシタラビンリポソームの詳細情報については、ダウノルビシンとシタラビンリポソームの薬剤情報をご覧ください。

このページは、Hyper-CVAD［Hyper-CVAD療法］の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。

Hyper-CVAD［Hyper-CVAD療法］で使用される薬剤；
C＝シクロホスファミド（日本語訳）
V＝ビンクリスチン（日本語訳）
A＝ドキソルビシン（アドリアマイシン）（日本語訳）
D＝デキサメタゾン（日本語訳）
メトトレキサートおよびシタラビンも本療法の一部として併用されます。

グラスデギブは、以下の治療に承認されています。

・新たに診断された急性骨髄性白血病。75歳以上の患者または集中的導入化学療法で治療できない成人患者に低用量のシタラビンと併用して使用されます。

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