「エルロチニブ」での検索結果
Erlotinib Hydrochloride[エルロチニブ]
2023年9月6日
エルロチニブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・特定の上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異を有する転移非小細胞肺がん(NSCLC)。
・膵臓がん。切除不能、局所進行または転移した患者に、ゲムシタビンと併用で使用されます。
・特定の上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異を有する転移非小細胞肺がん(NSCLC)。
・膵臓がん。切除不能、局所進行または転移した患者に、ゲムシタビンと併用で使用されます。
Ramucirumab[ラムシルマブ]
2023年8月4日
ラムシルマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・転移した大腸がん。ベバシズマブ、オキサリプラチンおよびフルオロピリミジンによる治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、FOLFIRIと併用して使用されます。
・肝細胞がん(肝がんの一種)。αフェトプロテインの血中濃度が高く、ソラフェニブによる治療歴のある患者に単独で使用されます。
・転移した非小細胞肺がん。
- 上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子に特定の変異を有する患者に一次治療としてエルロチニブと併用して使用されます。
- プラチナ製剤による化学療法による治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、ドセタキセルと併用して使用されます。上皮成長因子受容体(EGFR)変異または未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)の遺伝子変異を有するがん患者は、このような変異に対してFDAが承認した治療後にがんが増悪した場合にラムシルマブが使用されます。
・進行または転移した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん(食道がんのまれな一種)。フルオロピリミジンまたはプラチナ製剤による化学療法での治療後にがんが増悪した患者に対して使用されます。単剤またはパクリタキセルとの併用で使用されます。
・転移した大腸がん。ベバシズマブ、オキサリプラチンおよびフルオロピリミジンによる治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、FOLFIRIと併用して使用されます。
・肝細胞がん(肝がんの一種)。αフェトプロテインの血中濃度が高く、ソラフェニブによる治療歴のある患者に単独で使用されます。
・転移した非小細胞肺がん。
- 上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子に特定の変異を有する患者に一次治療としてエルロチニブと併用して使用されます。
- プラチナ製剤による化学療法による治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、ドセタキセルと併用して使用されます。上皮成長因子受容体(EGFR)変異または未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)の遺伝子変異を有するがん患者は、このような変異に対してFDAが承認した治療後にがんが増悪した場合にラムシルマブが使用されます。
・進行または転移した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん(食道がんのまれな一種)。フルオロピリミジンまたはプラチナ製剤による化学療法での治療後にがんが増悪した患者に対して使用されます。単剤またはパクリタキセルとの併用で使用されます。
世界中で免疫療法をより安価に受けられるようになる可能性
2023年1月10日
免疫療法薬であるニボルマブ(商品名:オプジーボ)の超低用量投与が、進行頭頸部がん患者の生存期間を延長させることが、インドで行われた研究により明らかになった。また、この投与量は欧米で一般的に使用...
E
2023年1月1日
Cinvanti、Emend[イメンド]Elacestrant[エラケストラント](2023/7)Elahere(2023/7)Eligard、Lupron DepotElitekEllenc...
エ
2023年1月1日
AC療法[AC療法]AC-T療法[AC-T療法]ABVE療法[ABVE療法]ABVE-PC療法[ABVE-PC療法]ABVD療法[ABVD療法]Exemestane[エキセメスタン]Ethyo...
分子標的治療薬カボザンチニブは希少腎がんの進行を抑制
2021年4月12日
乳頭状腎細胞がん(PRCC)という希少なタイプの腎臓がんの患者にとってこれまでで最も有効な治療選択肢が新しい研究により明らかになった。 体の他の部位に転移のある乳頭状腎細胞がん患者を対象として初めて完了することができた臨床試験において、標的
転移非小細胞肺がんの初回治療にラムシルマブ+エルロチニブを承認
2020年6月9日
米国食品医薬品局(FDA)は2020年5月29日、上皮成長因子受容体(EGFR)エクソン19欠失またはエクソン21(L858R)変異を有する転移非小細胞肺がん(NSCLC)の初回治療薬として、ラムシルマブ(販売名:Cyramza[サイラムザ
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用
2018年10月3日
【Cancer.NET 免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法の皮膚への副作用 がんワクチンとは何ですか? 分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用 2017年7月、Cancer.Net編集委員会承認
併用療法により遺伝性がん症候群患者の大腸ポリープ数が減少
2018年5月10日
予防的臨床試験の新たな分析結果から、大腸がん発症の遺伝的リスクが非常に高い患者で、2剤併用療法により前がん病変である大腸ポリープの数が大幅に減少したことが明らかになった。 この臨床試験では、遺伝性疾患である家族性大腸腺腫症(F
FDAがEGFR陽性非小細胞肺がんの一次治療にオシメルチニブを承認
2018年5月2日
2018年4月18日、FDAは上皮成長因子受容体(EGFR)変異陽性でFDA認証の検査によってエクソン19欠失またはエクソン21 L858R変異が認められる転移性非小細胞肺がん(NSCLC)に対する第一選択治療薬としてオシメルチニブ(商品名
軟髄膜転移を有するEGFR+肺がんにTKI二次治療が有益
2018年4月24日
軟髄膜転移およびEGFR変異を有する患者は、チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)による二次治療の恩恵を受ける 欧州臨床腫瘍学会(ESMO) エルロチニブ(商品名:タルセバ)または高用量のエルロチニブは、チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)による治療
非小細胞肺がんに対する局所制御療法と免疫療法または分子標的療法の併用
2018年4月18日
MDアンダーソン OncoLog 2018年3月号(Volume 63 / Issue 3) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
FDA承認ゲノム検査は、がん治療や臨床試験登録の指針として有用
2018年1月22日
先月、米国食品医薬品局(FDA)は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。 最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx(F1CDx)で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お
血中循環腫瘍DNAに基づくリキットバイオプシーの可能性と限界
2017年12月7日
疑わしいしこりや症状が認められる患者に対して、医師が最初にすることの1つが組織生検(追加精密検査のための細胞採取行程)である。 顕微鏡下で細胞の外観を観察することで、がんの有無を確認し、そのがん種を特定し、かつ、患者の予後に関
ダコミチニブがEGFR陽性肺がんに有効な可能性
2017年6月23日
ASCOの見解 「EGFR標的療法が導入されてから15年近くたち、その時以来多数の患者の生存期間延長に役立っています。これらの治療薬の第二世代はより有効的ですが、より重い副作用を引きおこす可能性もあります。そのため、患者とその主治医はリスク
非小細胞肺がんに対するエルロチニブの適応をFDAが改訂
2016年10月24日
米国食品医薬品局(FDA) Oncology Approved Drugs 2016年10月18日、米国食品医薬品局(FDA)は、非小細胞肺がん(NSCLC)の治療に対するエルロチニブ(商品名:タルセバ、Astellas Pharm Inc
血液検査(リキッドバイオプシー)は腫瘍生検の代替となるか
2016年7月22日
米国国立がん研究所(NCI)ブログ~がん研究の動向~腫瘍から血液中に流入した遺伝物質のDNA変異やその他の変化を調べる検査(リキッドバイオプシー)では、従来の腫瘍生検から得られる結果と極めて類似した結果が得られることがわかった。本研究は、同
FDAが肺がん遺伝子変異の検出に初の血液診断薬を承認 Cobas EGFR Mutation Test v2
2016年6月16日
速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、がん治療薬エルロチニブ(商品名:タルセバ)の血液ベースのコンパニオン診断薬、cobas EGFR Mutation Test v2を承認した。本承認は、非小細胞肺がん(NSCLC)にみられる
高精度医療(Precision Medicine)試験で患者の治療選択肢が広がる
2016年6月15日
米国臨床腫瘍学会(ASCO) プレスリリース米国臨床腫瘍学会(ASCO)の見解「本研究は、新たな治療法の特定に役立つ高精度医療(precision medicine:プレシジョン・メディシン)の驚異的な可能性を示していますが、臨床試験などの
非小細胞肺がん治療の大躍進―治療薬が多数承認、または後期臨床試験中
2016年6月13日
史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある 抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん(NSCLC)患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用
プロテアソーム阻害剤が有効な多発性骨髄腫患者を特定するタンパク
2016年6月9日
MDアンダーソンがんセンター ニュースリリーステキサス大学MDアンダーソンがんセンター主導の研究によると、TJP1(tight junction protein 1)として知られる遺伝子は、ボルテゾミブなどのプロテアソーム阻害剤やその感受性
EGFR陽性の非小細胞肺がんにオシメルチニブ+durvalumab療法:TATTON試験結果
2016年5月27日
併用療法を評価した探索的試験の結果 ・トピック:肺および胸部腫瘍/腫瘍免疫学/抗がん剤と生物学的療法 上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤(EGFR-TKI)による前治療を受けた非小細胞肺がん(NSCLC)患者およびEG
EGFR 変異陽性の非小細胞肺がん初回治療にオシメルチニブが有効な可能性
2016年5月22日
・トピック:肺がんおよびその他の胸部腫瘍と抗がん剤および生物学的治療 第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)、オシメルチニブ(osimertinib:タグリッソ)はEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん(NSCLC)