2023年08月の記事一覧
Larotrectinib[ラロトレクチニブ]
2023年8月28日
ラロトレクチニブは、以下の治療に承認されています。
・特定のトロポミオシン受容体キナーゼ(TRK)タンパク質に薬剤耐性変異のない神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ(NTRK)融合遺伝子を有する固形がん。転移がみられるか外科的切除不能であり、他の治療後に悪化したか他の治療法で治療できない成人および小児患者に使用されます。
・特定のトロポミオシン受容体キナーゼ(TRK)タンパク質に薬剤耐性変異のない神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ(NTRK)融合遺伝子を有する固形がん。転移がみられるか外科的切除不能であり、他の治療後に悪化したか他の治療法で治療できない成人および小児患者に使用されます。
Mechlorethamine[メクロレタミン]
2023年8月27日
メクロレタミンは、以下の治療に承認されています。
菌状息肉腫(T細胞リンパ腫の一種)。皮膚に対する治療歴のあるⅠ期の疾患の患者に使用されます。
菌状息肉腫(T細胞リンパ腫の一種)。皮膚に対する治療歴のあるⅠ期の疾患の患者に使用されます。
Hyper-CVAD[Hyper-CVAD療法]
2023年8月28日
このページは、Hyper-CVAD[Hyper-CVAD療法]の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
Hyper-CVAD[Hyper-CVAD療法]で使用される薬剤;
C=シクロホスファミド(日本語訳)
V=ビンクリスチン(日本語訳)
A=ドキソルビシン(アドリアマイシン)(日本語訳)
D=デキサメタゾン(日本語訳)
メトトレキサートおよびシタラビンも本療法の一部として併用されます。
Hyper-CVAD[Hyper-CVAD療法]で使用される薬剤;
C=シクロホスファミド(日本語訳)
V=ビンクリスチン(日本語訳)
A=ドキソルビシン(アドリアマイシン)(日本語訳)
D=デキサメタゾン(日本語訳)
メトトレキサートおよびシタラビンも本療法の一部として併用されます。
Lanreotide Acetate[ランレオチド]
2023年8月26日
ランレオチドは、以下の治療に承認されています。
・消化管・膵神経内分泌腫瘍。 手術で摘出できない腫瘍、局所進行性の腫瘍、または転移した腫瘍に使用されます。
・成人のカルチノイド症候群
・消化管・膵神経内分泌腫瘍。 手術で摘出できない腫瘍、局所進行性の腫瘍、または転移した腫瘍に使用されます。
・成人のカルチノイド症候群
Darolutamide [ダロルタミド]
2023年8月29日
ダロルタミドは、以下の治療に承認されています。
・転移していない去勢抵抗性(テストステロン値を低下させる治療が奏効しなかった)前立腺がん
・転移していない去勢抵抗性(テストステロン値を低下させる治療が奏効しなかった)前立腺がん
Darbepoetin Alfa [ダルベポエチン アルファ]
2023年8月29日
ダルベポエチンアルファは、以下の治療に承認されています。
・ある種のがんに使用される骨髄抑制性化学療法に起因する貧血
・ある種のがんに使用される骨髄抑制性化学療法に起因する貧血
JEB療法
2023年8月28日
JEB療法で使用される薬剤
J=Carboplatin [カルボプラチン(Jonson Matthey-8)]
E=Etoposide phosphate [エトポシドリン酸塩]
B=Bleomycin [ブレオマイシン]
J=Carboplatin [カルボプラチン(Jonson Matthey-8)]
E=Etoposide phosphate [エトポシドリン酸塩]
B=Bleomycin [ブレオマイシン]
Ruxolitinib Phosphate[ルキソリチニブ]
2023年8月25日
ルキソリチニブは、以下の治療に成人患者での使用が承認されています。
・以下を含む、中間リスクまたは高リスクの骨髄線維症(骨髄疾患)
・原発性骨髄線維症
・真性多血症後骨髄線維症
・本態性血小板血症後骨髄線維症
・ヒドロキシウレアでの治療が不忍容または奏効を示さなかった患者の真性多血症
・以下を含む、中間リスクまたは高リスクの骨髄線維症(骨髄疾患)
・原発性骨髄線維症
・真性多血症後骨髄線維症
・本態性血小板血症後骨髄線維症
・ヒドロキシウレアでの治療が不忍容または奏効を示さなかった患者の真性多血症
Rucaparib[ルカパリブ]
2023年8月25日
ルカパリブは、以下の治療に承認されています。
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん。
- プラチナ製剤による化学療法で完全寛解または部分寛解が認められた再発がんの成人患者に維持療法として使用されます。
- BRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系変異または体細胞系変異が確認され、本剤とは種類の異なる2つ以上の化学療法を既に受けている成人患者に使用されます。
・生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん。抗アンドロゲン療法およびタキサンを含む化学療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん。
- プラチナ製剤による化学療法で完全寛解または部分寛解が認められた再発がんの成人患者に維持療法として使用されます。
- BRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系変異または体細胞系変異が確認され、本剤とは種類の異なる2つ以上の化学療法を既に受けている成人患者に使用されます。
・生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん。抗アンドロゲン療法およびタキサンを含む化学療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1
Margetuximab-cmkb[マルゲツキシマブ]
2023年8月27日
マルゲツキシマブは、以下の治療に化学療法との併用で承認されています。
HER2陽性の転移乳がん。抗HER2療法歴が2レジメン以上あり、転移がんに対して1レジメン以上抗HER2療法を受けたことのある成人患者に使用されます
HER2陽性の転移乳がん。抗HER2療法歴が2レジメン以上あり、転移がんに対して1レジメン以上抗HER2療法を受けたことのある成人患者に使用されます
Romiplostim[ロミプロスチム]
2023年8月25日
ロミプロスチムは、以下の治療に承認されています。
・血小板減少症(血小板値が低い)
・血小板が自身の免疫系により破壊される病態である慢性免疫性血小板減少症(ITP)の成人患者に使用されます。
・6カ月以上ITPに罹患している1歳以上の小児患者に使用されます。
ロミプロスチムは、他の治療で改善されなかった特定のITP患者に使用されます。
・血小板減少症(血小板値が低い)
・血小板が自身の免疫系により破壊される病態である慢性免疫性血小板減少症(ITP)の成人患者に使用されます。
・6カ月以上ITPに罹患している1歳以上の小児患者に使用されます。
ロミプロスチムは、他の治療で改善されなかった特定のITP患者に使用されます。
Rituximab and Hyaluronidase Human[リツキシマブ・ヒアルロニダーゼ]
2023年8月25日
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・成人の慢性リンパ性白血病(CLL)。フルダラビンおよびシクロホスファミドとの併用で使用されます。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫。未治療の成人患者にアントラサイクリン化学療法と併用して使用されます。
・濾胞性リンパ腫。再発または難治性、未治療、化学療法と併用して投与されたリツキシマブが奏効しなかった、あるいは化学療法による治療後に進行しなかった濾胞性リンパ腫を有する成人患者に使用されます。
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、皮下注射として投与されるリツキシマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるリツキシマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。皮下製剤は、患者がリツキシマブの一回の全投与量を点滴により投与された後にのみ使用されます。リツキシマブ・ヒアルロニダーゼに適用されるリツキシマブの詳細については、リツキシマブの薬剤情報をご覧ください。
・成人の慢性リンパ性白血病(CLL)。フルダラビンおよびシクロホスファミドとの併用で使用されます。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫。未治療の成人患者にアントラサイクリン化学療法と併用して使用されます。
・濾胞性リンパ腫。再発または難治性、未治療、化学療法と併用して投与されたリツキシマブが奏効しなかった、あるいは化学療法による治療後に進行しなかった濾胞性リンパ腫を有する成人患者に使用されます。
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、皮下注射として投与されるリツキシマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるリツキシマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。皮下製剤は、患者がリツキシマブの一回の全投与量を点滴により投与された後にのみ使用されます。リツキシマブ・ヒアルロニダーゼに適用されるリツキシマブの詳細については、リツキシマブの薬剤情報をご覧ください。
慢性疼痛を持続的に軽減するスクランブラー療法
2023年8月25日
ジョンズホプキンス大学ジョンズホプキンス大学の疼痛専門家2名が共著した新たなレビュー論文で、非侵襲的疼痛治療法であるスクランブラー療法が、慢性疼痛のある患者の約80%から90%で有意に...
Ripretinib[リプレチニブ]
2023年8月25日
プレチニブは、以下の治療に承認されています。
・進行した消化管間質腫瘍。イマチニブを含む3種類以上のキナーゼ阻害剤による治療歴のある成人患者に使用されます。
・進行した消化管間質腫瘍。イマチニブを含む3種類以上のキナーゼ阻害剤による治療歴のある成人患者に使用されます。
R-ICE療法
2023年8月25日
このページではR-ICE療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
R-ICE療法で使用される薬剤
R=Rituximab [リツキシマブ]
I = Ifosfamide [イフォスファミド]
C =Carboplatin [カルボプラチン]
E =Etoposide phosphate [エトポシドリン酸塩]
R-ICE療法で使用される薬剤
R=Rituximab [リツキシマブ]
I = Ifosfamide [イフォスファミド]
C =Carboplatin [カルボプラチン]
E =Etoposide phosphate [エトポシドリン酸塩]
Ribociclib[リボシクリブ]
2023年8月25日
リボシクリブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・ホルモン受容体陽性(HR+)でHER2陰性(HER2−)の進行または転移した乳がん
- ホルモン療法を受けていない女性患者にアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
- ホルモン療法を受けていない、もしくはホルモン療法による治療中に疾患が増悪した閉経後の女性にフルベストラントと併用して使用されます。
・ホルモン受容体陽性(HR+)でHER2陰性(HER2−)の進行または転移した乳がん
- ホルモン療法を受けていない女性患者にアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
- ホルモン療法を受けていない、もしくはホルモン療法による治療中に疾患が増悪した閉経後の女性にフルベストラントと併用して使用されます。
R-EPOCH療法
2023年8月24日
R-EPOCH療法で使用される薬剤
R=リツキシマブ
E=エトポシドリン酸塩
P=プレドニゾン
O=ビンクリスチン(オンコビン)
C=シクロホスファミド
H=ドキソルビシン(ヒドロキシダウノルビシン)
R=リツキシマブ
E=エトポシドリン酸塩
P=プレドニゾン
O=ビンクリスチン(オンコビン)
C=シクロホスファミド
H=ドキソルビシン(ヒドロキシダウノルビシン)
Regorafenib[レゴラフェニブ]
2023年8月25日
レゴラフェニブは、以下の治療に承認されています。
・転移した大腸がん。他の治療が奏効しなかった患者に使用されます。
・局所に進行し、外科手術で切除不可能、または転移した消化管間質腫瘍。イマチニブおよびスニチニブが奏効しなかった患者に使用されます。
・肝細胞がん(肝がんの一種)。ソラフェニブによる治療歴のある患者に使用されます。
・転移した大腸がん。他の治療が奏効しなかった患者に使用されます。
・局所に進行し、外科手術で切除不可能、または転移した消化管間質腫瘍。イマチニブおよびスニチニブが奏効しなかった患者に使用されます。
・肝細胞がん(肝がんの一種)。ソラフェニブによる治療歴のある患者に使用されます。
Carboplatin[カルボプラチン]
2023年8月26日
カルボプラチンは、以下の治療において単剤または他剤との併用で承認されています。
・進行卵巣がん。初回治療として、他の化学療法剤と併用して用いられます。また、化学療法後に再発した卵巣がんでは症状緩和を目的として単剤で使用されます。
・進行卵巣がん。初回治療として、他の化学療法剤と併用して用いられます。また、化学療法後に再発した卵巣がんでは症状緩和を目的として単剤で使用されます。
GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法
2023年8月27日
このページは、GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法で使用される薬剤;
ゲムシタビン GEMCITABINE
オキサリプラチン OXALIPLATIN
GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法で使用される薬剤;
ゲムシタビン GEMCITABINE
オキサリプラチン OXALIPLATIN