2023年08月の記事一覧
Fludarabine Phosphate[フルダラビン]
2023年8月14日
フルダラビンは、以下の治療に承認されています。
・慢性リンパ性白血病(CLL)。標準治療が奏功しなかった、または標準治療中もしくは標準治療後に増悪したB細胞性CLLの成人患者に使用されます。
・慢性リンパ性白血病(CLL)。標準治療が奏功しなかった、または標準治療中もしくは標準治療後に増悪したB細胞性CLLの成人患者に使用されます。
Filgrastim[フィルグラスチム]
2023年8月14日
フィルグラスチムは、以下の疾患の患者における感染症発症リスクの低減に承認されています。
・以下の様な化学療法に起因する好中球減少症
・急性骨髄性白血病に対する化学療法
・非骨髄性がん患者における骨髄移植前の骨髄機能廃絶化学療法
・非骨髄性がん患者における骨髄抑制化学療法
・以下の様な化学療法に起因する好中球減少症
・急性骨髄性白血病に対する化学療法
・非骨髄性がん患者における骨髄移植前の骨髄機能廃絶化学療法
・非骨髄性がん患者における骨髄抑制化学療法
FOLFIRI療法
2023年8月14日
このページでは、FOLFIRI療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI療法で使用される薬剤;
FOL= ロイコボリンカルシウム (フォリン酸)(日本語訳)
F=フルオロウラシル(日本語訳)
IRI=イリノテカン塩酸塩(日本語訳)
FOLFIRI療法で使用される薬剤;
FOL= ロイコボリンカルシウム (フォリン酸)(日本語訳)
F=フルオロウラシル(日本語訳)
IRI=イリノテカン塩酸塩(日本語訳)
FEC療法
2023年8月14日
このページは、FEC療法の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FEC療法で使用される薬剤;
F= フルオロウラシル (日本語訳)
E=エピルビシン(日本語訳)
C=シクロフォスファミド(日本語訳)
FEC療法で使用される薬剤;
F= フルオロウラシル (日本語訳)
E=エピルビシン(日本語訳)
C=シクロフォスファミド(日本語訳)
FDAが既治療の進行大腸がんにトリフルリジン合剤(ロンサーフ)とベバシズマブの併用を承認
2023年8月11日
米国食品医薬品局(FDA)2023年8月2日、米国食品医薬品局(FDA)は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンをベースとする化学療法、生物学的抗VEGF療法、またRAS...
非侵襲的な便DNAメチル化検査が複数の消化器がんの検出に有望
2023年8月18日
米国臨床腫瘍学会(ASCO)ASCOの見解「本研究結果は、ゲノミクスに応用した機械学習が、今後がんの検出に大いに役立つだろうことを示唆しています。これらの知見は、より大規模で前...
Fedratinib[フェドラチニブ]
2023年8月14日
フェドラチニブは、成人患者における以下の治療に承認されています。
・以下のタイプを含む中間-2リスクまたは高リスクの骨髄線維症(骨髄疾患)
・原発性骨髄線維症
・真性赤血球増加症後の骨髄線維症
・本態性血小板減少症後の骨髄線維症
・以下のタイプを含む中間-2リスクまたは高リスクの骨髄線維症(骨髄疾患)
・原発性骨髄線維症
・真性赤血球増加症後の骨髄線維症
・本態性血小板減少症後の骨髄線維症
膵がんワクチンにニボルマブとウレルマブを併用で膵がんの免疫系反応が促進
2023年8月10日
ジョンズホプキンス大学外科手術可能な膵がん患者に膵がんワクチンのGVAX、免疫チェックポイント治療薬のニボルマブ(販売名:オプジーボ)、抗CD137アゴニスト抗体治療薬のウレルマブ(u...
Bendamustine Hydrochloride [ベンダムスチン]
2023年8月21日
Bendamustine [ベンダムスチン]は、以下の治療法に承認されています。
・リツキシマブによる治療中または治療後6ヶ月以内に悪化したB型細胞非ホジキンリンパ種 (NHL)
・慢性リンパ性白血病 (CLL)
・リツキシマブによる治療中または治療後6ヶ月以内に悪化したB型細胞非ホジキンリンパ種 (NHL)
・慢性リンパ性白血病 (CLL)
Belzutifan [ベルズティファン]
2023年8月11日
ベルズティファンは、以下の成人患者に対する治療に承認されています。
・治療が必要だがすぐに手術を必要としない以下のフォンヒッペル・リンドウ病に関連したがん。
- 中枢神経系血管芽細胞腫
- 脾神経内分泌腫瘍
- 腎細胞がん
・治療が必要だがすぐに手術を必要としない以下のフォンヒッペル・リンドウ病に関連したがん。
- 中枢神経系血管芽細胞腫
- 脾神経内分泌腫瘍
- 腎細胞がん
Recombinant Interferon Alfa-2b[遺伝子組換えインターフェロンアルファ-2b]
2023年8月10日
遺伝子組換えインターフェロンアルファ-2bは、以下の治療に承認されています。
・AIDS関連カポジ肉腫。その中でも症状が多く認められない一部の患者が対象となります。
・進行性濾胞性リンパ腫。成人患者に併用化学療法と併用して使用されます。
・成人の尖圭コンジローマ
・成人の有毛細胞白血病
・メラノーマ。術後のがんの再発リスクが高い成人患者に補助療法として用いられます。
遺伝子組換えインターフェロンアルファ-2bは、他のがん種やその他の病態の治療についても試験が行われています。
・AIDS関連カポジ肉腫。その中でも症状が多く認められない一部の患者が対象となります。
・進行性濾胞性リンパ腫。成人患者に併用化学療法と併用して使用されます。
・成人の尖圭コンジローマ
・成人の有毛細胞白血病
・メラノーマ。術後のがんの再発リスクが高い成人患者に補助療法として用いられます。
遺伝子組換えインターフェロンアルファ-2bは、他のがん種やその他の病態の治療についても試験が行われています。
Recombinant Human Papillomavirus(HPV)Quadrivalent Vaccine[遺伝子組換えヒトパピローマウイルス(HPV)4価ワクチン]
2023年8月9日
ヒトパピローマウイルス(HPV)4価組換えワクチンは、特定の種類のHPVに起因するいくつかの病態の予防に承認されています。本ワクチンは異なる4種のHPVに対する予防効果があります。
9~26歳の人に、以下の予防に使用されます。
・肛門がん
・子宮頸がん
・膣がん
・外陰がん
・肛門がん、子宮頸がん、膣がん、外陰がんの前がん病変
・尖圭コンジローマ
遺伝子組換えHPV4価ワクチンは、米国では現在使用されていません。他の国では使用されています。
9~26歳の人に、以下の予防に使用されます。
・肛門がん
・子宮頸がん
・膣がん
・外陰がん
・肛門がん、子宮頸がん、膣がん、外陰がんの前がん病変
・尖圭コンジローマ
遺伝子組換えHPV4価ワクチンは、米国では現在使用されていません。他の国では使用されています。
Recombinant Human Papillomavirus (HPV) Nonavalent Vaccine[遺伝子組換えヒトパピローマウイルス(HPV)9価ワクチン]
2023年8月9日
ヒトパピローマウイルス(HPV)9価組換えワクチンは、特定の種類のHPVに起因するいくつかの病態の予防に承認されています。本ワクチンは異なる9種のHPVに対する予防効果があります。
9~45歳の人に、以下の予防に使用されます。
・肛門がん
・子宮頸がん
・口腔咽頭がんを含む頭頸部がん1
・膣がん
・外陰がん
・肛門がん、子宮頸がん、膣がん、外陰がんの前がん病変
・尖圭コンジローマ
9~45歳の人に、以下の予防に使用されます。
・肛門がん
・子宮頸がん
・口腔咽頭がんを含む頭頸部がん1
・膣がん
・外陰がん
・肛門がん、子宮頸がん、膣がん、外陰がんの前がん病変
・尖圭コンジローマ
遺伝性(生殖細胞系列)の遺伝子変異検査を受けるがん患者はごく一部
2023年8月9日
米国国立がん研究所(NCI) がん研究ブログがんと診断された人のうち、特定のがんと診断された人に強く推奨される、生殖細胞系列の遺伝子型検査を受けている人はごく一部である。これは、NCI...
Recombinant Human Papillomavirus (HPV) Bivalent Vaccine[遺伝子組換えヒトパピローマウイルス(HPV)2価ワクチン]
2023年8月8日
遺伝子組換えヒトパピローマウイルス(HPV)2価ワクチンは、特定の種類のHPVに起因するいくつかの病態の予防に承認されています。本ワクチンは異なる2種のHPVに対する予防効果があります。
10歳から25歳の女性に、以下の予防に使用されます。
・子宮頸がん
・子宮頸がんの前がん病変
遺伝子組換えHPV2価ワクチンは、米国では現在使用されていません。他の国では使用されています。
10歳から25歳の女性に、以下の予防に使用されます。
・子宮頸がん
・子宮頸がんの前がん病変
遺伝子組換えHPV2価ワクチンは、米国では現在使用されていません。他の国では使用されています。
Tamoxifen[タモキシフェン]
2023年8月8日
タモキシフェンは、以下の治療に承認されています。
・男性および女性の乳がん。
・がんが転移した患者に使用されます。
・がんを手術および放射線療法で治療した女性患者に補助療法として使用されます。
・非浸潤性乳管がん(DCIS)。DCISに対して手術および放射線療法を受けた女性患者において浸潤性乳がんの発症機会を減少 させるために使用されます。
・発症のリスクが高い女性の乳がん。
・男性および女性の乳がん。
・がんが転移した患者に使用されます。
・がんを手術および放射線療法で治療した女性患者に補助療法として使用されます。
・非浸潤性乳管がん(DCIS)。DCISに対して手術および放射線療法を受けた女性患者において浸潤性乳がんの発症機会を減少 させるために使用されます。
・発症のリスクが高い女性の乳がん。
Talimogene Laherparepvec[タリモジン ラヘルパレプベク]
2023年8月8日
タリモジン ラヘルパレプベクは、以下の治療に承認されています。
手術による切除不能な皮膚およびリンパ節の黒色腫(メラノーマ)。
手術による切除不能な皮膚およびリンパ節の黒色腫(メラノーマ)。
Selinexor[セリネクソル]
2023年8月23日
セリネクソルは、以下の治療に承認されています。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(特定のタイプ)。再発または難治性疾患を有し、2種類以上の全身療法を受けたことがある成人患者に使用されます。1
・多発性骨髄腫。
- 1回以上の治療歴がある成人患者にボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
- 再発または難治性疾患を有し、2種類以上のプロテアソーム阻害剤、2種類以上の免疫調節薬および抗CD38モノクローナル抗体を含む4回以上の前治療歴がある成人患者に、デキサメタゾンとの併用で使用されます。
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりセリネクソルがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
セリネクソルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(特定のタイプ)。再発または難治性疾患を有し、2種類以上の全身療法を受けたことがある成人患者に使用されます。1
・多発性骨髄腫。
- 1回以上の治療歴がある成人患者にボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
- 再発または難治性疾患を有し、2種類以上のプロテアソーム阻害剤、2種類以上の免疫調節薬および抗CD38モノクローナル抗体を含む4回以上の前治療歴がある成人患者に、デキサメタゾンとの併用で使用されます。
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりセリネクソルがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
セリネクソルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Talazoparib[タラゾパリブ]
2023年8月8日
タラゾパリブは、以下の治療に承認されています。
・HER2陰性でBRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系列変異を有する乳がん。がんが転移した成人患者に使用されます。
・HER2陰性でBRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系列変異を有する乳がん。がんが転移した成人患者に使用されます。
Sacituzumab Govitecan-hziy[サシツズマブ ゴビテカン]
2023年8月23日
サシツズマブ ゴビテカンは、以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移したトリプルネガティブ乳がん。転移がんに対する1回以上の治療を含む全身療法を2回以上受けている成人患者に使用されます。
・転移した、または手術による切除不能な尿路上皮がん(膀胱または尿路のがんの一種)。プラチナ製剤を含む化学療法および免疫療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりサシツズマブ ゴビテカンがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
サシツズマブ ゴビテカンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
・手術による切除不能または転移したトリプルネガティブ乳がん。転移がんに対する1回以上の治療を含む全身療法を2回以上受けている成人患者に使用されます。
・転移した、または手術による切除不能な尿路上皮がん(膀胱または尿路のがんの一種)。プラチナ製剤を含む化学療法および免疫療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりサシツズマブ ゴビテカンがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
サシツズマブ ゴビテカンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Tagraxofusp-erzs[タグラクソフスプ]
2023年8月8日
タグラクソフスプは、以下の治療に承認されています。
・芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)の成人患者および2歳以上の小児患者
・芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)の成人患者および2歳以上の小児患者
Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki[トラスツズマブ デルクステカン]
2023年8月11日
トラスツズマブ デルクステカンは、以下の成人患者の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移HER2陽性乳がん。転移がんに対して抗HER2療法を受けたか、抗HER2療法中または完了後6か月以内にがんが再発した成人患者に使用されます。
・HER2陽性の局所進行または転移胃がんまたは食道胃接合部がん。トラスツズマブを含む治療歴のある成人患者に使用されます。
・手術による切除不能または転移HER2陽性乳がん。転移がんに対して抗HER2療法を受けたか、抗HER2療法中または完了後6か月以内にがんが再発した成人患者に使用されます。
・HER2陽性の局所進行または転移胃がんまたは食道胃接合部がん。トラスツズマブを含む治療歴のある成人患者に使用されます。